ATP 含量试剂盒说明书
For Research Use only
仅供研究用
货号:QYS-23003
分光光度法 100管/48样
正式磷酸肌酸含量测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
磷酸肌酸ATP含量测定意义:
ATP 广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是生物能量通货,能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定 ATP 含量并且计算能荷,能够反映能量代谢状态。
磷酸肌酸ATP含量测定原理:
肌酸激酶催化肌酸和 ATP 反应生成磷酸肌酸,可在 700nm 下用磷钼酸比色法检测磷酸肌酸含量,以此反应 ATP 含量。
自备仪器和用品:
分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、微量石英比色皿/96 孔板、研钵和蒸馏水。
试剂组成和配制:
酸性提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存;
碱性提取液:液体 60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:粉剂×1 支,4℃保存;临用前加入 1mL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存;
试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 500μL 蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂五:液体 25mL×1 瓶,4℃保存;
标准液:液体 10mL×1 瓶,2μmol/mLATP 标准液,4℃保存;
磷酸肌酸ATP提取:
1、血清(浆)中 ATP 的提取:按照血清(浆)体积(mL):酸性提取液体积(mL)为 1: 5~10 的比例(建议取约 0.1mL 血清(浆),加入 1mL 酸性提取液),进行冰浴匀浆,8000g 4 ℃ 离心 10min;取上清液至另一 EP 管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,8000g 4 ℃ 离心 10min,取上清,置冰上待测(不可用于蛋白质含量测定)。
2、组织中 ATP 的提取:按照组织质量(g):酸性提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 酸性提取液),进行冰浴匀浆,8000g 4℃离心 10min,取上清至另一 EP 管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,8000g 4 ℃离心 10min,取上清,置冰上待测(不可用于蛋白质含量测定)。
3、细胞或细菌中 ATP 的提取:先收集细胞或细菌到离心管内,弃上清,按照细菌或细胞数量(104 个):酸性提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 酸性提取液),超声波破碎 1min(冰浴,强度 20%或 200W,超声 2s,停 1s),8000g 4 ℃ 离心 10min;取上清液至另一 EP 管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,8000g 4 ℃ 离心 10min,取上清,置冰上待测(不可用于蛋白质含量测定)。
磷酸肌酸ATP含量测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30 min 以上,调节波长到 700nm,蒸馏水调零。
2、显色剂的配制:临用前请根据拟用显色剂体积(样本数×0.2 m L),按试剂四(mL):试剂五(mL)=1:5 的比例配制。用多少配多少。
3、样本测定:
试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 | 标准管 |
| 空白管 |
样本 | 10 | 10 |
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标准液 |
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| 10 | 10 |
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试剂一 | 20 |
| 20 |
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试剂二 | 10 | 10 | 10 | 10 |
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试剂三 | 10 |
| 10 |
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蒸馏水 |
| 30 |
| 30 |
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| 充分混匀,37℃准确水浴 30min |
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显色剂 | 200 | 200 | 200 |
| 200 |
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37℃水浴 20min 后,700nm 下测定各管吸光值
注意:空白管和标准管通常只需要各做一个。每个测定管设一个对照管。
磷酸肌酸ATP含量计算:
1、血清(浆)中 ATP 含量计算
ATP 含量(μmol/mL)=[C 标准管×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ×V1]÷(V3×V1÷V2)=40×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)
2、组织、细菌或细胞中 ATP 含量计算
(1)按蛋白浓度计算
ATP 含量(μmol/mg prot)=[C 标准管×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ×V1]÷(V1÷Cpr)=2×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷Cpr
蛋白质含量需要另外测定建议选用本公司生产的 BCA 蛋白质浓度测定试剂盒(货号:QYS-237014)。
(2)按样本鲜重计算
ATP 含量 μmol/g 鲜重)=[C 标准管×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ×V1]÷(W×V1÷V2)=4×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W
(3)按细菌或细胞密度计算
ATP 含量(μmol/104 cell)=[C 标准管×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ×V1]÷(500×V1÷V2)=0.008×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)
C 标准管:标准液浓度,2μmol/mL;V1:加入反应体系中样本体积,0.01mL;V2:加入提取液体积,2mL;V3:加入血清(浆)体积:0.1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL; W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。
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